悩みの原因と注入の方法から4つのメニューを比較し、
必要な施術だけをご提案します
3つの質問から、実際に提供している4メニューの第一候補と、関連する場合は比較候補を表示します。
動き・張り・汗を調整する
筋肉や汗腺の働きに作用し、部位と目的に合わせて使用量を調整します。
動かした時に出るしわや筋肉の張りが主な悩みなら、まず検討するメニューです。
皮膚のたるみや脂肪が主因の場合は、リフトアップ・輪郭治療を優先することがあります。
くぼみを補い、形を整える
不足したボリュームを補い、顔全体のバランスを見ながら立体感や輪郭を整えます。
表情を動かしていない時にも見えるくぼみや、形・ボリュームの調整が目的なら候補です。
動きじわや肌質そのものが主因の場合は、別の注入方法が合うことがあります。
部位と肌状態に合わせて細かく注入する
目元・顔・首など、肌状態と目的に合わせて製剤、量、注入部位を組み立てます。
気になる部位を見ながら、製剤と注入位置を細かく調整したい時の候補です。
製剤ごとに適した部位、必要量、経過が異なるため、診察での選定が必要です。
全顔へ均一に届ける水光注射
ダーマシャインプロで薬剤を一定の深さ・量に調整し、顔全体へ細かく注入します。
顔全体へ均一に肌育製剤を届けたい時に、肌育注射と比較するメニューです。
使用する薬剤と肌状態により、赤み・膨疹・内出血などの経過は異なります。
同じお悩みでも原因が複数重なることがあります。医師が状態を確認し、不要な施術を増やさずに適応を判断します。
施術ごとの赤み・腫れ・内出血の目安を説明し、大切な予定から逆算して治療計画を立てます。
アラガン社の国内承認製剤のほか、医師の責任の下で個人輸入した製剤も扱います。製剤ごとの承認状況は診察時にご説明します。
「やりすぎ感」を抑え、あなたらしい印象を大切にしたナチュラルな施術を心がけています。
施術内容・費用・リスクを確認してからご相談いただけます。
施術内容ヒアルロン酸を皮下に注入し、シワ・たるみ改善、ボリュームアップ、輪郭形成を行う施術 使用製剤：アラガン社製ヒアルロン酸（ボリューマ） 顎 0.3cc 特徴：国内承認済みのヒアルロン酸製剤 【担当医】 吉松医師
治療期間・回数1回
撮影時期術前／施術直後
費用ボリューマ 1ccあたり 55,000円(税込)
リスク・副作用腫れ、赤み、痛み、内出血、むくみ、しこり、左右差などが生じる場合があります。 まれに感染、アレルギー、血管閉塞、皮膚壊死、視力障害などが生じる可能性があります。
施術内容ヒアルロン酸を皮下に注入し、シワ・たるみ改善、ボリュームアップ、輪郭形成を行う施術。ボツラックスを併用し、筋肉の働きを一時的に抑えることで、より自然な輪郭形成を行います。 使用製剤：アラガン社製ヒアルロン酸（ボリューマ） 顎 0.7cc／ボツラックス 顎 【未承認医薬品について】 ボツラックスは、韓国の Hugel, Inc. が製造する医薬品で、日本国内で医薬品医療機器等法上の承認を受けていません。当院では医師の責任の下で個人輸入しています。眉間と目尻のしわの治療には、国内承認医薬品であるアラガン製のボトックスビスタを当院で選択できます。ボツラックスは韓国MFDSの承認を受けています。個人輸入した医薬品は、製造、品質、安全性が国内承認のものと同等であることが公的に保証されていません。この使用目的については安全性等に係る情報が不足しており、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。健康被害が生じた場合も、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。 【担当医】 吉松医師
治療期間・回数1回
撮影時期術前／施術直後
費用ボリューマ 1cc 55,000円(税込) ボツラックス 顎 5,500円(税込)
リスク・副作用ヒアルロン酸 腫れ、赤み、痛み、内出血、むくみ、しこり、左右差などが生じる場合があります。まれに感染、アレルギー、血管閉塞、皮膚壊死、視力障害などが生じる可能性があります。 ボツラックス 赤み、腫れ、痛み、内出血、左右差、表情のこわばり、頭痛、違和感などが生じる場合があります。まれに筋力低下などが生じる可能性があります。
施術内容ジュベルックは、コラーゲン生成を促進し、肌のハリ・弾力、小じわ、毛穴の改善を目指す注入治療です。 極細の針を用いて真皮層へ薬剤を注入します。 【担当医】 吉松医師
治療期間・回数3回（1ヶ月間隔） 治療期間：約3ヶ月
撮影時期3回施術後1ヶ月時点
費用全顔4cc使用／55,000円（税込） 3回総額 165,000円(税込)
リスク・副作用内出血、腫れ、赤み、痛み、熱感、むくみ、しこり、硬結、違和感、感染、アレルギー反応が生じる可能性があります。 効果には個人差があります。
施術内容ヒアルロン酸を皮下に注入し、シワ・たるみ改善、ボリュームアップ、輪郭形成を行う施術 使用製剤：アラガン社製ヒアルロン酸（ボリューマ） 額 4cc 特徴：国内承認済みのヒアルロン酸製剤
治療期間・回数1回
撮影時期術前／施術直後
費用1ccあたり／55,000円(税込) 4cc／220,000円(税込)
リスク・副作用一時的な腫れ・内出血・痛み・違和感（腫れは数日、痛み・違和感は数日〜1週間、内出血は1〜2週間ほどで落ち着く） 稀にしこり・凹凸・アレルギー反応・感染の可能性 ごく稀に血管閉塞や壊死などの重篤な合併症のリスクあり
注入量や部位により総額は変わるため、診察後に必要量をご提案します。
通常2.5cc 税込33,000円（税抜30,000円）。肌育注射を試したい方の入口としてご用意しています。
筋肉や汗腺の働きに作用し、部位と目的に合わせて使用量を調整します。
不足したボリュームを補い、顔全体のバランスを見ながら立体感や輪郭を整えます。
目元・顔・首など、肌状態と目的に合わせて製剤、量、注入部位を組み立てます。
ダーマシャインプロで薬剤を一定の深さ・量に調整し、顔全体へ細かく注入します。
部位・製剤・注入量・初回条件により総額は変わります。最新の全プランは料金表でご確認ください。
詳細ページでは、製剤・部位・ダウンタイム・全料金を確認できます。
お悩み・ご希望・ご予算をお気軽にご相談ください。スタッフがお答えします。
医師がお肌の状態を診察し、施術をご提案します。無理な勧誘はいたしません。
施術時間は内容により異なります（ボトックスは5〜10分程度、肌育注射は15〜30分程度）。痛みに配慮しながら丁寧に施術いたします。
施術後のケア方法をご説明します。その後のご相談もLINEでお気軽にどうぞ。
痛みの感じ方には個人差があります。製剤・部位・注入方法に合わせて細い針や表面麻酔を用い、負担に配慮します。
ボトックスは比較的短い傾向ですが、ヒアルロン酸・肌育注射・水光注射では赤み、腫れ、膨疹、内出血などが数日〜1〜2週間続く場合があります。経過には個人差があります。
施術により当日から可能な場合と、翌日からお願いする場合があります。受けるメニューに合わせて診察時にご案内します。
動きじわ、ボリューム不足、肌質など原因で候補が変わります。お悩み・部位・仕上がりの希望を確認し、医師が適応を判断します。
持続は製剤・部位・注入量によって異なります。ボトックスは、アラガン製ボトックスビスタで通常3〜4か月が目安です。ヒアルロン酸は徐々に吸収され、ジュビダームビスタの製品情報では通常12〜24か月程度とされていますが、すべての製剤・部位で同じ期間続くわけではありません。肌育注射・水光注射は製剤や治療計画により異なります。いずれも個人差があります。
このページでご紹介している施術のうち、次の施術では医薬品医療機器等法上の承認を受けていない医薬品・医療機器を使用する場合があります。施術ごとに、以下の情報をご案内します。
本治療では、医薬品医療機器等法上の国内承認を受けていない医薬品・製剤を使用する場合があります。厚生労働省「医療広告ガイドライン」に基づき、以下の情報をご案内します。
本治療で使用する場合がある「ボツラックス（Botulax）、コアトックス（Coretox）」は、医薬品医療機器等法上の国内承認を受けていない医薬品・製剤を含みます。
当院では本製剤を「Hugel, Inc.（ボツラックス）、Medytox, Inc.（コアトックス）（韓国）」の製品として、医師の責任の下で個人輸入しています。
同一成分・同一目的の国内承認医薬品等が存在しない場合があります。
同種の目的で用いられる国内承認医薬品等として、ボトックスビスタ（A型ボツリヌス毒素製剤、アラガン・ジャパン株式会社、2009年1月21日承認。当院で選択できます）があります。
諸外国での承認状況: 韓国食品医薬品安全処（MFDS）
ボツラックスとコアトックスは、日本国内で医薬品医療機器等法上の承認を受けていません。眉間と目尻のしわの治療には、国内承認医薬品であるアラガン製のボトックスビスタを当院で選択できます。ボツラックスは韓国MFDSの承認を受けています。米国では、同じ会社の同じ成分の製剤が別の販売名（Letybo）で2024年にFDAの承認を受けています。ボツラックスという製品としての承認ではありません。コアトックスは韓国MFDSの承認のみで、米国および欧州での承認はありません。個人輸入した医薬品は、製造、品質、安全性が国内承認のものと同等であることが公的に保証されていません。この使用目的については安全性等に係る情報が不足しており、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。健康被害が生じた場合も、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
主要な欧米各国で承認されていない医薬品については、安全性等に係る情報が不足しており、現時点で重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
※ 本治療に用いる国内未承認の医薬品については、万一健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
本治療では、医薬品医療機器等法上の承認を受けていない医療機器を使用する場合があります。厚生労働省「医療広告ガイドライン」に基づき、以下の情報をご案内します。
本治療で使用する場合がある「ニューラミス ライト、ニューラミス ディープ、ニューラミス ボリューム」は、医薬品医療機器等法上の承認を受けていない医療機器です。
当院では「Medytox, Inc.（韓国）」製の本機器を個人輸入で入手し、医師の責任のもと使用しています。
本機器と同一の国内承認医療機器は存在しません。
同種の効能・効果を目的とした国内承認医療機器として、ジュビダームビスタ ボルベラXC（アラガン・ジャパン株式会社。当院で選択できます）、ジュビダームビスタ ボリフトXC（アラガン・ジャパン株式会社。当院で選択できます）、ジュビダームビスタ ボリューマXC（アラガン・ジャパン株式会社。当院で選択できます）があります。
本機器は韓国食品医薬品安全処（MFDS）の承認を取得しています。
ニューラミスは、日本国内で医薬品医療機器等法上の承認を受けていません。同じ目的で使用できる国内承認医療機器として、当院ではジュビダームビスタのボルベラXC、ボリフトXC、ボリューマXCを選択できます。ニューラミスは韓国MFDSの承認を受けています。米国FDAの承認は受けていません。個人輸入した医薬品や医療機器は、製造、品質、安全性が国内承認のものと同等であることが公的に保証されていません。この使用目的については安全性等に係る情報が不足しており、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。健康被害が生じた場合も、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
※ 本治療に用いる国内未承認の医療機器については、万一健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度をはじめとする国の救済制度の対象外となります。
本治療では、医薬品医療機器等法上の国内承認を受けていない医薬品・製剤を使用する場合があります。厚生労働省「医療広告ガイドライン」に基づき、以下の情報をご案内します。
本治療で使用する場合がある「ジュベルック、リジュラン、ジャルプロ、プルリアル、スネコス、ピンクグロー、リトゥオ」は、医薬品医療機器等法上の国内承認を受けていない医薬品・製剤を含みます。
当院では本製剤を「VAIM（ジュベルック、韓国）、PharmaResearch Co., Ltd.（リジュラン、韓国）、Professional Derma SA（ジャルプロ、スイス）、MD Skin Solutions（プルリアル、ルクセンブルク）、Professional Dietetics S.p.A.（スネコス、イタリア）など」の製品として、医師の責任の下で個人輸入しています。
同一成分・同一目的の国内承認医薬品等が存在しない場合があります。
同種の目的で用いられる国内承認医薬品等として、スキンバイブ（ジュビダームビスタ ボライトXC。当院で選択できます）があります。
諸外国での承認状況については、診察時に医師がご説明します。個人輸入した医薬品や医療機器は、製造、品質、安全性が国内承認のものと同等であることが公的に保証されていません。予期しない副作用や健康被害が生じる可能性があり、これらによる健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。スキンバイブ（ジュビダームビスタ ボライトXC）は国内承認品です。
主要な欧米各国で承認されていない医薬品については、安全性等に係る情報が不足しており、現時点で重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
※ 本治療に用いる国内未承認の医薬品については、万一健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
本治療では、医薬品医療機器等法上の国内承認を受けていない医薬品・製剤を使用する場合があります。厚生労働省「医療広告ガイドライン」に基づき、以下の情報をご案内します。
本治療で使用する場合がある「水光注射で使用する製剤（ジュベルック、リジュランヒーラー、プルリアル デンシファイ、スネコス パフォルマ、韓国製のボツリヌストキシン製剤〈スキンボトックス〉等）」は、医薬品医療機器等法上の国内承認を受けていない医薬品・製剤を含みます。
当院では本製剤を「VAIM（ジュベルック、韓国）、PharmaResearch Co., Ltd.（リジュランヒーラー、韓国）、MD Skin Solutions（プルリアル デンシファイ、ルクセンブルク）、Professional Dietetics S.p.A.（スネコス パフォルマ、イタリア）など」の製品として、医師の責任の下で個人輸入しています。
同一成分・同一目的の国内承認医薬品等が存在しない場合があります。
同種の目的で用いられる国内承認医薬品等として、スキンバイブ（ジュビダームビスタ ボライトXC。当院で選択できます）があります。
諸外国での承認状況については、診察時に医師がご説明します。個人輸入した医薬品や医療機器は、製造、品質、安全性が国内承認のものと同等であることが公的に保証されていません。予期しない副作用や健康被害が生じる可能性があり、これらによる健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。スキンバイブ（ジュビダームビスタ ボライトXC）は国内承認品です。
主要な欧米各国で承認されていない医薬品については、安全性等に係る情報が不足しており、現時点で重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。
※ 本治療に用いる国内未承認の医薬品については、万一健康被害が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
